Formation Data Integrity : Maîtriser l’intégrité des données

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Les autorités de santé telles que l’ANSM, l’EMA ou la FDA renforcent continuellement leurs exigences afin de garantir la fiabilité, la traçabilité et la sécurité des données critiques utilisées dans les industries de santé. Qu’elles soient sous format papier, hybride ou électronique, les données doivent être maîtrisées tout au long de leur cycle de vie afin d’assurer la sécurité des patients, la qualité des produits et la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques.

La maîtrise de l’intégrité des données ou Data Integrity repose sur des principes réglementaires et méthodologiques précis, notamment les critères ALCOA+. Les industriels doivent être en mesure d’identifier les risques liés à la gestion des données et de garantir leur intégrité tout au long des processus. Une mauvaise maîtrise de la Data Integrity peut entraîner des écarts critiques lors des inspections, des non-conformités réglementaires ou des impacts sur la qualité et la traçabilité des produits de santé.

 

Pourquoi suivre une formation sur la Data Integrity ?

Cette formation permet d’acquérir les connaissances essentielles relatives à l’intégrité des données en environnement réglementé. Les participants découvrent les exigences des autorités de santé, les principes ALCOA+, les risques associés à la gestion des données ainsi que les bonnes pratiques permettant de garantir leur fiabilité, leur traçabilité et leur conservation. Elle apporte les bases nécessaires pour renforcer la maîtrise de la Data Integrity au sein des processus GxP et répondre aux attentes des autorités lors des inspections et audits.

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  • Tours (37)
    07 octobre 2026
    17 juin 2027
Si vous êtes en situation de handicap ou rencontrez des difficultés particulières, nous vous invitons à nous contacter afin d'étudier ensemble les aménagements possibles pour faciliter votre parcours de formation.
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    Nos tarifs intra-entreprise sont pour des formations standard, hors frais de déplacement et frais administratifs. N'hésitez pas à nous contacter pour toutes précisions.
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    Délai minimum de 3 à 4 semaines
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Veuillez noter que pour toute demande intra, un délai minimum de mise en œuvre de 3 à 4 semaines est requis.

Objectifs

  • Appréhender le concept de Data Integrity et son importance critique pour la sécurité du patient et la qualité du produit
  • Maîtriser les principes du modèle ALCOA++ et leurs implications concrètes
  • Identifier les zones de risques (systèmes manuscrits, informatisés et hybrides) et les erreurs fréquentes
  • Comprendre les attentes des autorités de santé lors des inspections

Profils des stagiaires

  • Tout collaborateur en environnement GxP

Prérequis

  • La participation à cette formation ne demande aucun prérequis

Moyens pédagogiques et particularités

  • Apports théoriques
  • Cas pratique

Modalités d’évaluation

  • QCM en fin de session

LE PROGRAMME

Introduction et enjeux

Définition de la Data Integrity : de la donnée brute à l’archivage

Pourquoi est-ce une priorité lors d’une inspection

Conséquences réglementaires et impact sur l’image de l’entreprise

 

Modèle ALCOA++ au quotidien

Analyse détaillée des critères ALCOA

Les « + » : complétude, cohérence, durabilité et disponibilité

Application au quotidien

 

Points critiques de la gestion des données

Cycle de vie de la donnée : de la génération à l’archivage sécurisé

Audit Trail : stratégie de revue, fréquence et détection des suppressions ou modifications

Gestion des accès en environnement GxP

Externalisation : la responsabilité de l’intégrité des données chez les sous-traitants

 

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