Maîtrise de la contamination : comment construire une stratégie adaptée aux dispositifs médicaux ?

Les fabricants de dispositifs médicaux mettent déjà en œuvre de nombreuses mesures pour maîtriser les risques de contamination. Mais face à la variabilité des produits, des procédés et des niveaux de criticité, comment structurer une stratégie cohérente, proportionnée et adaptée aux spécificités de chaque DM ?

En s’appuyant notamment sur les principes développés dans le secteur pharmaceutique et sur l’approche de l’Annexe 1, ce webinar propose de décrypter comment construire et formaliser une stratégie de maîtrise de la contamination applicable aux dispositifs médicaux, tout en tenant compte de leurs spécificités réglementaires et industrielles.