Webinars
Nous organisons régulièrement des webinars dans lesquels nos experts prennent la parole.
Notre objectif est de vous apporter notre regard sur les nombreux sujets auxquels vous êtes confrontés dans la maîtrise de vos procédés.
Inscrivez-vous à notre prochain webinar ou (re)découvrez nos épisodes précédents en replay !
NOS PROCHAINS WEBINARS
Aucun webinar à venir.
Tous nos webinars en replay
Stratégie de validation du nettoyage des surfaces en contact indirect produit : approches et enjeux
En industrie pharmaceutique, la validation du nettoyage des surfaces en contact direct produit et le nettoyage des locaux sont sous maitrise qualité. Le nettoyage des surfaces en contact indirect produit est souvent une zone grise mal maitrisée par les équipes de validation nettoyage et d’assurance de stérilité. Rejoignez notre prochain webinar pour découvrir comment maitriser […]
Implémentation opérationnelle du contrôle visuel : défis et solutions en validation du nettoyage ?
Les exigences réglementaires au regard du contrôle visuel en validation du nettoyage ne cessent de se renforcer. Pourtant, cette étape reste souvent sous-estimée ou insuffisamment maîtrisée. Rejoignez notre prochain webinar pour découvrir comment fiabiliser vos pratiques et sécuriser ce processus. Au programme : – Les exigences réglementaires sur le contrôle visuel pour le contrôle […]
CSV et CSA : Optimiser les efforts de validation sans réduire la conformité
L’exercice standard de validation des SI dans les environnements GxP peut souvent se montrer lourd, très documentaire, éloigné des risques réels et déconnecté du métier. A travers ce webinar, nous vous proposons donc d’explorer une approche plus moderne, pragmatique, orienté risque et validée par les autorités : la CSA (Computer Software Assurance). Nous la […]
Maintien de l’état qualifié et requalification périodique des équipements GMP
Ce webinar présente le cadre réglementaire et le cycle de vie de la qualification des équipements dans un environnement GMP. Il met en lumière les outils de maintien de l’état qualifié et la justification des périodicités de requalification basée sur le risque.
Data Integrity : comprendre les enjeux, éviter les pièges et appliquer les bonnes pratiques
Dans un environnement réglementé tel que l’industrie pharmaceutique ou celui des dispositifs médicaux, l’intégrité des données est un pilier de la conformité et, par corollaire, de la confiance dans le produit. Dans ce contexte, ce webinar abordera les enjeux et principes fondamentaux de la Data Integrity et évoquera les erreurs fréquemment constatées. Il mettra […]
Intégrer l’analyse de risques pour renforcer votre stratégie CCS (Contamination Control Strategy)
Dans l’industrie pharmaceutique, la maîtrise de la contamination est cruciale pour garantir la qualité des produits et la sécurité des patients. La stratégie de contrôle de la contamination (CCS) est une démarche essentielle pour prévenir les contaminations microbiologiques, particulaires et chimiques. Cependant, sans une évaluation précise des risques, les mesures mises en place peuvent être […]